性心理学疾病有哪些[性心理学读后感]

一、高兴木偶综合症

学名安格曼（Angelman）综合征，又名天使综合征。

尽管具有一个非常神话的姓名，但它却实实在在是一种稀有的疾病，发病率为1/40000～1/10000。

这是一种因基因缺点而导致的疾病，常发生在婴幼儿身上。

得了这种病的孩子，会双手抬高，挥舞，脚下不稳，就像被人牵线的木偶；常常发笑，很高兴的姿态。

但他们的全身发育缓慢，天然生成小脑变形，这使得患者缺少言语才能、智力也非常低下。

现在，该病尚无法治好，只能通过年纪的增加减轻症状。

英国一名4岁女孩就患有该种疾病，自出世以来从未中止过浅笑。

2018年，英国《周日邮报》网站报导，这名女孩名为埃博妮·约翰逊，她绚烂笑脸的背面隐藏着一种基因疾病，即“高兴木偶综合症”。

由于患病，埃博妮有严峻的学习妨碍，无法说话，至今仍运用尿布，日子无法自理。

二、道林格雷综合症

患者过火重视个人本身，随同难以敷衍老龄化进程及老龄化所要求的老练。

简而言之，患有这种疾病的人会过火重视本身，特别对人体的天然变老非常惊骇。

为此，他们会许多运用化妆品来隐瞒脸上的瑕疵，乃至通过整容来永葆青春。

但一旦整容都无法保持需求，那么患者将有或许走上极点，用一些常人无法幻想的手法（如打针油脂），来到达心思预期。

现在，许多女明星都患有类似的病症。

值得注意的是，道林格雷综合症和彼得潘综合症相同，不被以为是确诊的心思病症，两者都归于自恋型品格失调。

三、幻肢痛

又称幻肢痛觉。

是指患者在截肢之后，却感觉被切除的肢体仍在，且和正常的肢体相同，会发生持续性的痛觉。

由于在截肢后，残留的肢体部分末梢神经结构发生损害，引起神经纤维或神经瘤反常放电，影响身体上的感受器导致幻肢痛。

关于该症状，现在并无有用的医治方法，只能通过心思护理来进行医治。

四、fregoli梦想综合症

又名替身综合征。

患有这种疾病的人，以为身边的人都是同一个人的假装，这个人化成医师、亲朋好友、爸爸妈妈姊妹，乃至是家里的动物，意图便是要害他。

而自己就日子在这样一个被控制的国际，

该症与被害梦想症有些类似，但与后者不同的是，患者除了感觉身旁时间有人会加害自己以外，最重要的是以为其周围环境中的人被同一个人替换。

简而言之，便是以为国际上只剩余两个人，即虐待者和自己。

五、身体变形惊骇症

又称身体变形妨碍，或变形惊骇症

患者会过度忧虑表面的细小的缺点，如皱纹、皮肤斑驳、过多的毛发、脸部的肿胀或变形的鼻子、嘴、下巴或眉毛等，即便这些或许仅仅是他们幻想出来的。

由于这种过度重视，患者的日常日子遭到极大的影响，患者通常会感觉懊丧、不安以及不合群。

身体变形惊骇症多发于妇女傍边，典型的开端于青春期后期，并常常与抑郁症和交际惊骇症以及品格妨碍一起发病。

严峻时，乃至会引发自残。

明显，这类患者现已到了非常极点的程度，哪怕是一点点的缺点都会被他们无限扩大。

就比方仅仅是指甲没有修剪规整，就或许引发他们激烈的反响，砍去自己的双手。

六、科塔尔综合症

科塔尔综合症，英文名：Cotard syndrome。

以“梦想”为中心症状，患者主要是以为本身躯体和内部器官发生了改动， 部分或悉数现已不存在了，如某患者称自己的肺烂了，肠子也烂了，乃至整个身体都没了。

该症状的发生与大脑内的顶叶和前额叶皮层密切相关。

患者感到自己已不复存在，或是一个没有五脏六腑的空无躯壳，并以为其他的人，乃至整个国际包含房子、树木都不存在了。

患者以为自己现已死了，不复于人世，或许五脏六腑现已被掏空，即便正和外人说话也不以为自己是活着的。

现在，该病例在国际上罕有病例。

2011年5月，一个名叫吴兴举的山东人就得了科塔尔综合症。

开端，他被医院确诊为梦想症，但通过几回复查之后，才被确诊为国内罕见的科塔尔综合症，并移相关专家处理。

据吴兴举的说法，他的头部器官并没有遭到过碰击等损害，而是在某一天忽然开端坚信自己的生殖器现已被当地流氓割走，而自己的肾也被人盗卖。

听说这或许是吴兴举打工的企业工作压力过大导致的精神上的科塔尔综合症。

7、偏侧空间失调症

人们总是寻求对称美。

但患有该症的患者，却丧失了把持平注意力会集在一个空间两头的才能，所以当他画一个人的时分，常常只能画出一侧的四肢，而剩余另一侧的手臂和腿则不画。

当被问起时，他们会说这样看起来很完美。

而这也是该病最可怕的一点。

假如是一个强迫症外加极度偏执的人患上偏侧空间失调症，那么当他看到四肢健全的人时，不扫除会上前“纠正改动”的或许。

8、lesch-nyhan综合症

也被称为自毁容貌症，望文生义，患有该症的人在发病时会自毁容貌，用器械将自己的脸弄得狰狞可怕。

该病症原因源于次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺失。

一般来说，自毁容貌症患者大多死于儿童年代，很少活到20岁今后。而现有的医疗技能对此该病也无计可施，而只能寄希望于未来基因医治手法的开展。　

以上。

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