自闭症多动症[多动症加自闭症的孩子]

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“没有自动言语、交际妨碍、爱好狭隘、进犯性行为、留意力不会集、多动......”你以为孩子的这些表现是自闭症，实际上却或许是多动症；你以为这些表现是多动症，可孩子终究确诊的却是自闭症......

2019年，发布在世界期刊《Nature Neuroscience》杂志上的一项研讨标明[1]：自闭症其实和留意力缺点多动症（ADHD）在存在相同的基因突变。

相关研讨人员以为，自闭症和留意力缺点多动妨碍是不同的发育妨碍，但它们具有某些常见症状。例如，自闭症儿性或许表现出暴力或进犯性行为、激动、在校园和与社会的联系方面存在问题，当然，多动症儿性也相同具有这些相同的症状。

这项研讨进一步加深了咱们对两种儿性精神病的生物学原因的知道。但一起也引发了不少家长的疑问：自闭症？多动症？傻傻分不清。我的孩子到底是自闭症谱系妨碍仍是留意力缺点多动症？为何多动症与自闭症存在如此类似的症状？

什么是自闭症谱系妨碍（ASD）？

自闭症谱系妨碍是一组有神经根底的广泛性开展妨碍，包含自闭症（孤独症)、阿斯伯格综合征、雷特综合征、儿性分裂性精神妨碍 、广泛性发育妨碍未注明型等在内的亚类。各亚类在症状的严峻程度上坐落从轻到重的接连谱上，自闭症处于最严峻的一端。

临床表现：普遍存在社会交往妨碍、言语和非言语交流缺点、爱好狭隘和行为刻板等临床表现；

性别发病率：自闭症谱系妨碍儿性的发生率男性高于女人，男女比例大致为4：1；

什么是留意力缺点多动症（ADHD）？

留意缺点多动妨碍是一种常见于儿性时期的神经发育妨碍性疾病[2]，俗称多动症。该病的发病人群主要以男性为主，患病的男性有约50％～60％，许多的研讨发现[3]，大部分留意力缺点多动症患者的症状会继续到青春期，少部分患者症状会继续到成年。

临床表现：留意力缺点、多动和激动妨碍；

性别发病率：留意力缺点多动症的男性的患病率高于女人。2013年我国有研讨者对惠州市6856名6～12岁儿性进行流行病查询，成果发现男性的发病率为10.6％，女人的发病率为3.6％，男性的发病率显着高于女人[4-5]，可高达3~4倍[6]。

特色：留意力缺点多动症具有高度的遗传性[7]，以及宗族集合性[8]。

两者差异总结：

尽管自闭症和多动症是两个不一样的疾病，但经过以上两者病症的介绍咱们可以发现，在自闭症患者中常常能看到的一些症状和行为，许多在多动症的症状中也能看到。比方，两者（自闭症谱系妨碍和留意缺点多动妨碍）作为儿童期常见的神经发育妨碍，都以多动和留意力不会集为主要特征，若不仔细检查，极有或许会呈现误诊和漏诊的状况。

不过严格来说，自闭症和多动症的的“多动”仍是有许多不一样的当地。比方自闭症因为存在言语方面的了解妨碍，当自闭症孩子“多动”起来，会毫无忌惮、依然故我，不会考虑他人的感触，当然也很难了解他人的观点。可是多动症的孩子不一样，尽管他们有“多动、激动、留意力”不会集的行为，可是他们是可以了解和感触到他人的叱骂、愤恨和观点的。

别的，值得阐明一点的是，患有自闭的儿童，有时也会患有多动妨碍。研讨标明70%的自闭症儿性共患1种精神疾病，约40%的自闭症儿性共患2种以上精神疾病。其间，留意缺点多动妨碍又是学龄期自闭症儿性最常见的共患病，其共患率约为28.2%～87.0%[9]。

存在共患留意缺点多动妨碍的自闭症儿性，会表现出更为严峻的履行功能妨碍，特别是在遇到外界影响时，更简单呈现激动性的进犯与损坏行为，比方存在更多的比如喜爱搞损坏、喜爱违背指令、和严峻的心情反应。

进步警惕，做好前期干涉很重要！

2020年美国疾病操控和防备中心（CDC ）最新数据显现，每54个孩子里边就有1个孩子是自闭症[10]，大约是2%的概率。所以发病率较高，现已不能算是稀有病了。而自闭症的问题行为，如留意力难以会集、学习能力差和社会适应能力弱、心情不稳定等问题，给患者带来了极大的影响，当然，相同也给自闭症者家庭增加了相应的哺育困难。

因而，进步警惕早发现早医治，精确确诊是前期干涉的要害！对此研讨以为, 75%~88%的自闭症儿性在其出世后的前2年内就现已表现出自闭症的信号, 一起有31%～55%在其榜首年里就表现出自闭症的预兆[11]。一般来说, 当发现孩子有如下症状时应引起家长的警惕：

叫孩子姓名时他没有反应／很少有目光交流; 孩子见人不笑／几乎不理睬他人; 孩子老喜爱独处； 限制、充沛的刻板爱好; 言语发育缓慢或不会运用言语进行交流; 孩子对某些声响或物体出奇地感爱好 蠢笨的动作技术等。

图片来历：摄图网正版图库

责任编辑：觅健星小编

文章排版：觅健 胡萝卜素

文献参阅：

[1] F.Kyle Satterstrom et al. Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants. Nature Neuroscience, 2019; 22 (12): 1961 DOI: 10.1038/s41593-019-0527-8

[2]American Psychiatric Association.Diagnosticandstatistical manual for mental disorders[M]. 5th ed. washingtong,DC: A-mercan Psychiatric Association, 2013,59 -66.

[3]张荣,聂绍发.儿性留意缺点多动妨碍的流行病学特征及病因研讨发展[J].海南医学院学报,2015,21(01):140-144.

[4] 于利,何春,周渊,等,惠州市小学生留意力缺点多动妨碍流行病学查询与矫治干涉形式研讨.我国有用神经疾病杂志[J]. 2013,16(9):19- 21.

[5] 周克英,高夸姣,杨春何,等.深圳市小学儿性留意力缺点多动妨碍流行病学查询.我国当代儿科杂志[J],2012,14(9): 689-692.

[6] 饶延华,古天明,章顺悦,等.儿性青少年留意力缺点妨碍兼并品德妨碍的流行病学研讨[J].我国社会医学杂志,2010,(27)6:

[7] Thapar A, Langley K,O' donovan M,et al. Refining the atten- tion deficit hyperactivity disorder phentype for molecular genetic studies[J]. Mol Psychiatry，2006,11(8):714-720.

[8] 赵日双.儿童留意缺点 多动妨碍致病要素及医治研讨发展[J]. 我国儿童保健杂志，2013,21(6) :620-622.

[9] 鲁明辉,缪玉,杨广学.自闭症谱系妨碍共病研讨现状与启示[J].现代特殊教育,2015(02):34-40.

[10] Centers for Disease Control and Prevention. Data & sta- tistics on autsmspectrum disorder. https://www. cdc.gov/ ncbddd/ autism/ data.html, 2020-05-10

[11] 陈顺森,白学军,张日昇.自闭症谱系妨碍的症状、确诊与干涉[J].心思科学发展,2011,19(01):60-72.